NTRK融合阳性局部晚期/转移性实体瘤
NTRK融合阳性局部晚期/转移性实体瘤
中国医学科学院肿瘤医院
天津市肿瘤医院;
江苏省中医院
河南省肿瘤医院
湖南省肿瘤医院
VC004剂型:胶囊规格:25 mg/粒、50 mg/粒、100mg/粒
患者权益说明1、个人信息将受到的保护2、研究药物免费3、研究期间相关检查免费4、一定的交通补助5、就诊知名三甲医院,全程专家团队跟踪服务6、患者可以在研究过程中的任何时间选择退出研究
2021年3月起:用药时程:1.剂量递增阶段:28天一周期,具体时间由DLT或患者疾病进展决定。 2.剂量扩展阶段和II期临床试验:用药时程由DLT或患者疾病进展决定。
1、年龄≥18岁,男性或女性2、NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤,目前无标准治疗或经标准治疗失败或对标准治疗不耐受或现阶段不适用标准治疗3、至少一个可测量病灶4、ECOG评分为≤2分
身份证 电话 年龄 病情
电话:13355050767
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申办方:江苏威凯尔医药科技有限公司
此临床试验已经在 I 期临床研究中证实了疟原虫免疫疗法在临床应用中的安全性。在疗效方面,接受该疗法后,一部分患者临床症状改善明显,肿瘤标志物降低和疾病稳定,其中有些晚期患者无症状存活。目前正在开展 II 期临床研究。现成功入组 40 例患者,还需招募 50名患者入组。
云南性髓系白血病(M4/M5新药临床)ILT3嵌合受体细胞受体基因突变的自体治疗邪恶/难治性神经
浙江SC10914片为新型PARP抑制剂,是奥拉帕尼类似药。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡。
北京在2017 年,美国 FDA 首先批准了 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab,俗称K药)治疗带有微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。代表着肿瘤免疫治疗时代的来临。关于免疫治疗的原理,看这里。打破了既往我们一直按照不同肿瘤来...
北京